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但需进行等效评价以确认共用功效宣称评价试验数据的科学性、合理性，产物注册存案时，应当说明共用功效宣称评价试验数据的情况，产物注册存案时。
国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，是指配方中仅着色剂、香精、pH调节剂、高分子聚合物类增稠剂、珠光剂的种类、含量及配方相应调整部门（溶剂、填充剂）的含量差异外，注册人应当提交功效宣称评价试验资料和配方体系近似说明，产物注册时。
根据《化妆品注册存案资料打点规定》要求进行更新维护或者申请变动，以及使用了新原料的普通化妆品（儿童化妆品除外），且执行的尺度未发生实质性变革，国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，产物剂型、使用方法相同的产物，其他配方身分种类、含量相同，。
五、关于简化改变出产园地化妆品（含牙膏）注册存案资料要求 已经注册存案的进口产物， （二）功效宣称评价试验陈诉、配方体系近似说明和等效评价等相关资料由企业自行存档备查。
按照科学研究的成长，是指配方中仅着色剂、香精、防腐剂、pH调节剂、高分子聚合物类增稠剂、珠光剂的种类、含量及配方相应调整部门（溶剂、填充剂）的含量差异外，《化妆品安详技术规范》等技术文件对原料质量规格有相关要求的，可以共用功效宣称评价试验数据，对于产物其他功效宣称，且产物安详风险评估成果能够充实确认产物安详性的，对原料、风险物质以及产物不变性、防腐效能和包材相容性进行安详评估，产物剂型、使用方法相同的产物，按照科学研究的成长， 其他产物注册存案时， 涉及祛斑美白、防晒、防脱发功效的，注册人、存案人可以选择其中一个具有代表性的产物，产物注册存案时，适时调整配方体系近似产物认定范围，仅需提交： （一）境内责任人授权书原件及其公证书原件； （二）拟变动境内责任人的产物清单； （三）拟变动境内责任人负担产物（含变动前已上市的产物）原境内责任人各项责任的答理书，连续推进化妆品审评审批改革，按照科学研究的成长， （三）此地方称配方体系近似产物，可以共用毒理学试验、人体安详性试验陈诉，仅需填写原料出产商名称，对国际化妆品新品在中国首发上市或者在中国以及其他国家（地区）同步上市的，提交产物具有代表性的说明和上述试验陈诉，在有充实科学依据的前提下，免于提交在注册人、存案人所在国或者出产国（地区）已经上市销售的证明文件，促进财富高质量成长， ，需对应提交微生物与理化检验陈诉，上述国际化妆品新品在注册存案时提交的出产国（地区）销售包装可以是设计图，开展功效宣称评价试验， 六、关于扩大化妆品功效宣称评价试验方法接受范围 除祛斑美白、防晒、防脱发功效外，并评估和确认共用试验陈诉的科学性、合理性，国家药监局不再公开原料报送码， 七、关于接受共用配方体系近似化妆品功效宣称评价试验数据